什么是多基因遗传病

本文简介：什么是多基因遗传病？这类疾病是指由多个基因异常和环境因素共同作用形成的先天畸形。　　多基因遗传病常见的有无脑儿、脊柱裂、脑积水、先天性心脏病、唇裂、腭裂等等。疾病是由多对等位基因共同作用引起，也可受环境因素如病毒感染、药物、放射线等的影响而发病。　　这类疾病在新生儿中的发生率约为2.5%，其中最多见的是先天性心脏病。这种病的发生率可达新生儿的6-8‰。　　开放性神经管畸形在某些地区的

　　什么是多基因遗传病？这类疾病是指由多个基因异常和环境因素共同作用形成的先天畸形。

　　多基因遗传病常见的有无脑儿、脊柱裂、脑积水、先天性心脏病、唇裂、腭裂等等。疾病是由多对等位基因共同作用引起，也可受环境因素如病毒感染、药物、放射线等的影响而发病。

　　这类疾病在新生儿中的发生率约为2.5%，其中最多见的是先天性心脏病。这种病的发生率可达新生儿的6-8‰。

　　开放性神经管畸形在某些地区的发生率也很高，目前应用羊水中甲胎蛋白的测定或超声波扫描，可对绝大多数神经管畸形儿进行产前诊断。